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销售医药原料药网站建设解读_销售医药原料药网站建设指南(2024年11月精选)

内容来源：北京东为网络所属栏目：新闻更新日期：2024-11-28

销售医药原料药网站建设

海正药业：子公司获得两项兽药产品批准文号 11月28日晚，海正药业（600267）发布公告称，控股子公司浙江海正动物保健品有限公司近日收到了农业农村部核准签发的两项兽药产品批准文号批件，分别为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂和卡洛芬注射液。两款产品均由浙江海正动物保健品有限公司生产。资料显示，海正药业成立于1998年2月，主营化学原料药和制剂的研发、生产和销售业务。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂海峡环保：预中标污水处理厂提标扩建项目 11月28日晚，海峡环保（603817）发布公告称，公司与燕城建设集团有限公司、福州城建设计研究院有限公司组成的联合体预中标沙县区城区污水处理厂提标扩建项目。项目总投资为11437.22万元，预计建设期为2年。资料显示，海峡环保成立于2005年8月，主营业务为医药研发、生产制造、销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂海思科：两款1类创新药被纳入国家医保目录 11月28日晚，海思科（002653）发布公告称，公司的两款1类创新药苯磺酸克利加巴林胶囊和考格列汀片已被正式纳入国家医保目录。该目录将于2025年1月1日起正式执行。根据公告，苯磺酸克利加巴林胶囊属于乙类药品，适用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛和带状疱疹后神经痛。考格列汀片属于乙类药品，适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。资料显示，海思科成立于2005年8月，主营业务为医药研发、生产制造、销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

汇宇制药：HY-2003获得药物临床试验批准 11月26日晚，汇宇制药（688553）发布公告称，公司自主研发的HY-2003药物临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。HY-2003是一种新型的去氧胆酸制剂，拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出。资料显示，汇宇制药成立于2010年10月，主营业务为肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂美诺华：产品中标国家组织药品集中采购 11月26日晚，美诺华（603538）发布公告称，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司在第4-5批国家组织药品集中采购江苏联盟接续采购中成功中标。此次中标的产品包括盐酸度洛西汀肠溶胶囊和恩格列净片。此次中标标志着美诺华天康完成了国家组织的药品集中采购的续标工作，且中选价格位于前50%，这将使医疗机构优先使用这些中选产品。资料显示，美诺华成立于2004年2月，主要从事医药原料及中间体、化工原料及产品的销售；医药原料、制剂、硬胶囊及中间体的研发；自营或代理各类商品和技术的进出口业务。所属行业：医药生物--化学制药--原料药太极集团：子公司硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价 11月26日晚，太极集团（600129）发布公告称，控股子公司西南药业股份有限公司成功通过了硫酸阿托品注射液的一致性评价。此次通过评价的硫酸阿托品注射液规格为1ml：0.5mg，属于化学药品类别。根据合同，天津绿茵景观生态建设股份有限公司将负责实施察哈尔右翼前旗境内的林草湿荒一体化保护修复项目，合同总金额为8546.17万元。资料显示，太极集团成立于1979年11月，主要从事中、西成药的生产和销售。所属行业：医药生物--中药Ⅱ--中药Ⅲ 绿茵生态：签署乌兰察布市8546.17万元生态保护修复项目合同 11月26日晚，绿茵生态（002887）发布公告称，全资子公司内蒙古绿茵生态科技有限公司所属的联合体已与察哈尔右翼前旗林业和草原局签订了一项重要合同，旨在推进内蒙古自治区乌兰察布市“三北”工程林草湿荒一体化保护修复项目。根据合同，天津绿茵景观生态建设股份有限公司将负责实施察哈尔右翼前旗境内的林草湿荒一体化保护修复项目，合同总金额为8546.17万元。资料显示，绿茵生态成立于1998年11月，主营业务为绿地养护、生态修复、文旅运营及林业经济四大业务。所属行业：环保--环境治理--综合环境治理

陇神戎发：研发平台入选省级工程研究中心优化整合名单 11月21日，陇神戎发（300534）发布公告称，甘肃省发展和改革委员会于近日下发了《关于印发2024年新认定及优化整合省级工程研究中心名单的通知》，根据通知，陇神戎发在原有的“甘肃省中药新药剂型研究工程实验室”基础上申请优化整合及建设的“甘肃省药物制剂技术及产业化工程研究中心”入选了甘肃省2024年省级工程研究中心优化整合名单。资料显示，陇神戎发成立于2002年6月，主要业务是医药产品、医疗产品、保健卫生产品的研究开发；中成药、保健食品、原料药、少量医药中间体、化学药品的生产和销售。所属行业：医药生物-中药Ⅱ-中药Ⅲ

亿帆医药：获得甲硫酸新斯的明注射液药品注册证书 11月22日，亿帆医药（002019）发布公告称，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司已正式获得由国家药品监督管理局颁发的甲硫酸新斯的明注射液《药品注册证书》。该药品属于化学药品3类，适用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，以及治疗重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留等症状。资料显示，亿帆医药成立于2000年11月，主要从事医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务。所属行业：医药生物-化学制药-化学制剂

𐟒Š联邦制药：让生命更有价值𐟒ꊰŸŽ‰联邦制药，一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药巨头，自1990年成立以来，始终秉承“让生命更有价值”的宗旨，不断向前发展。𐟒‰从抗生素到生物制药、动物制药，产品领域持续扩展，现有六家生产基地，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，销售网络遍布全球。𐟌 𐟚€2007年，联邦制药在香港联交所上市，股份代号03933.HK，成为一家备受瞩目的制药企业。𐟒𜥅𖦠𘥿ƒ文化友善尽责，勤奋高效，商业原则友谊平等，共同发展，致力于生产一流产品，提供一流服务，培养一流人才，成为模范制药企业。𐟌Ÿ 𐟒ᨁ”邦制药不仅注重产品研发和生产，更注重企业文化和价值观的传承。在这里，每一个员工都致力于为患者的健康和生命安全贡献自己的力量。𐟒–让我们一起期待联邦制药未来更多的创新和突破！𐟌ˆ

𐟒Š丽珠医药集团探秘𐟔 𐟤”你是否对丽珠医药集团感到好奇？这家创建于1985年的公司，如今已成为集医药研发、生产、销售于一体的领先综合医药集团！𐟒ꤽœ为A+H股上市公司，丽珠医药在原料药、化学药、中药、生物药及体外诊断试剂等领域都有出色表现。𐟒Š 𐟒ᤸ𝧏 医药的产品线丰富，覆盖消化、心脑血管、生殖内分泌和精神/神经等多个治疗领域。公司专注于创新药主业及高壁垒复杂制剂的研发，已成功推出亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅产品，实现在消化和生殖领域的强劲增长。𐟓ˆ 𐟔짠”发实力不容小觑，丽珠医药正以其卓越的创新能力和产品质量，赢得市场认可，为患者带来更多治疗选择。𐟌Ÿ 𐟒줽 对丽珠医药集团有何看法？欢迎在评论区分享你的观点！𐟑‡

津药药业：子公司获得倍他米松磷酸钠注射液药品注册证书 11月28日晚，津药药业（600488）发布公告称，子公司津药和平（天津）制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。倍他米松磷酸钠注射液主要用于治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病，包括活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、急性白血病等，也用于某些感染的综合治疗。资料显示，津药药业成立于1999年12月，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--原料药迪哲医药：两款创新药物成功纳入新版国家医保药品目录 11月28日晚，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款创新药物——舒沃哲⮯𜈩€š用名：舒沃替尼片）和高瑞哲⮯𜈩€š用名：戈利昔替尼胶囊），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，该目录将于2025年1月1日起正式实施。根据公告，舒沃哲⮦˜率针对表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（Exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二/后线唯一的标准治疗方案。舒沃哲⮥᫨ᥤ𚆨數↥ŸŸ近20年的临床空白。高瑞哲⮦˜聾觐ƒ首个且唯一治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的高选择性JAK1抑制剂，于2024年6月通过优先审评在中国获批上市。资料显示，迪哲医药成立于2017年10月，主营业务是创新药物的研发、生产和销售。所属行业：医药生物--化学制药--化学制剂

昂利康：控股子公司兽药通过GMP 验收 11月21日，昂利康（002940）发布公告称，控股子公司浙江昂利康动保科技有限公司近日通过了兽药 GMP 验收，并收到了换发后的《兽药 GMP证书》，有效期为2023年8月7日至2028年8月6日。资料显示，昂利康成立于2001年12月，主要从事医药的生产制造业务，主要包括化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的研发、生产和销售。所属行业：医药生物-化学制药-化学制剂

丽珠集团：创新驱动的医药帝国丽珠医药集团股份有限公司，成立于1985年1月，是一家集医药产品研发、生产和销售于一体的综合性医药集团公司，同时也是A+H股上市公司。2023年度，公司的营业收入达到了124.3亿元，净利润为19.54亿元，研发投入高达12.35亿元，占营业收入的9.94%。丽珠集团视研发创新为可持续发展的基石，持续关注全球新药研发领域的新分子和前沿技术。公司基于临床价值、差异化前瞻布局创新药及高壁垒复杂制剂，聚焦消化道、辅助生殖、精神、肿瘤免疫等领域，形成了完善的产品集群以及覆盖研发全周期的差异化产品管线。化学药领域：创新药+高壁垒复杂制剂驱动发展 𐟒Š 丽珠集团在化学药领域以创新药和高壁垒复杂制剂为核心，代表产品包括丽珠得乐、艾普拉唑系列产品、注射用醋酸曲普瑞林微球等。生物药领域：聚焦免疫疾病、肿瘤及辅助生殖 𐟌𑊥œ觔Ÿ物药领域，丽珠集团围绕自身免疫疾病、肿瘤及辅助生殖等领域，聚焦新分子、新靶点及差异化的分子设计，代表产品有注射用重组人绒促性素、托珠单抗注射液等。原料药领域：聚焦高端特色原料药 𐟌ˆ 原料药领域，丽珠集团专注于高端特色原料药的生产和研发。中药领域：全产业链布局 𐟌🊥œ褸�謁†域，丽珠集团从研发、种植、生产到销售，进行全方位的中药全产业链布局，旗舰产品包括参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等。体外诊断试剂领域：深耕战略病种与科室布局 𐟧ꊤ𝓥䖨–�•剂领域，丽珠集团围绕战略病种和科室进行深耕，依托成熟产品线，平行开展多病种检测试剂的开发。子公司概览 𐟏튤𘽧 集团的主要子公司包括丽珠集团丽珠制药厂、丽珠集团利民制药厂、四川光大制药有限公司、上海丽珠制药有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司等。公司文化 𐟌Ÿ 使命：患者生命质量第一愿景：做医药行业领先者核心价值观：以人为本、工匠精神、值得信赖、求真务实、幸福生活、快乐工作丽珠集团以其创新驱动的发展战略和全面的产品布局，致力于为患者提供高质量的医药产品和服务，不断提升患者的生命质量。

浙江震元：全资子公司震元医药增资扩股引入战略投资者 11月19日，浙江震元（000705）发布公告称，公司拟通过公开挂牌方式对其全资子公司绍兴震元医药经营有限责任公司实施增资扩股，引入一家头部医药商业企业作为战略投资者。本次增资扩股将募集不低于1.2亿元的货币资金，增资价格为不低于每一元注册资本1.44元。增资完成后，震元医药的注册资本将从8000万元增加到1.63亿元，其中战略投资者将持有51%的股权，浙江震元将持有49%的股权，震元医药将不再纳入浙江震元的合并财务报表范围。资料显示，浙江震元成立于1993年4月，从事药品生产、销售的医药公司,主要生产经营中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、生化药品、麻醉药品、精神药品、医疗器械、化学试剂等。　所属行业：医药生物-医药商业-医药流通