医药协会网站制作目的下载_《中医药条例》共几项(2024年12月最新版)
#女子6次敲诈海底捞被判7个月#现在想发财捞偏门的“职业打假人”非常多,目的就是不择手段的敲诈。对此,商家首先要自己规范经营,将食品安全当做第一要务,其次是完善监控。同时,对所有不局限于免一个单品菜,餐饮打折,而以补偿医药费,精神损失费要求为目的的“顾客”,及时调取监控。发现属实敲诈,立即报警。如果监控查看不到,双方都没有证据情况下,也一定邀请公安机关和消费者协会介入,留下当事人资料。“职业打假人”往往不会在一个店一个地方敲诈。只要有几起类似“索赔”案件,就可以判定出是否职业打假人,从而有利于案件侦破。市场监管部门也应该组建商家微信群,对职业打假人多次“维权”成功事例,予以提醒。对有敲诈嫌疑的打假人线索,主动移交公安机关。维护正常企业经营秩序,政府部门和社会各界应该大力支持。企业经营者自己,更要有防范意识。同时,不要轻易向“职业打假人”低头。这些“打假人”“维权”成本越高,就越不敢轻易造次。
6月11日,拉脱维亚卫生部推出了新处方药定价模式,以应对该国高药价问题。此计划于2024年1月16日获得批准,其目的是降低药品和药学护理价格,优化报销政策,将居民自付药费比例降低15-20%。通过对批发商实行固定加价,采用新处方服务费率,减少药店对批发价格的依赖,拉脱维亚的药品价格有望与爱沙尼亚和立陶宛的保持一致。然而,拉脱维亚医药保健协会(LFAA)和其他利益相关者对该项改革持怀疑态度。他们认为,该模式可能会增加廉价药品成本,影响药品供应和药店的经营。利益相关者担心资金是否充足、透明度是否能得到保障以及与利益相关者的协商是否充分。拉脱维亚医疗保障协会还担忧该国计算机系统是否已准备好应对处方量的增加。尽管政府做出了保证,但利益相关方仍然保持警惕,强调需要谨慎实施并持续评估计划,以确保改革取得成效,同时不影响拉脱维亚的药品质量和供应。引言为了解决拉脱维亚药费高昂的问题,卫生部(MoH)于2024年6月推出新处方药定价模式。经合组织(OECD)的调查结果表明,拉脱维亚人的个人医疗费用在经合组织国家和波罗的海地区居首位。造成药价高的因素包括增值税率高、财政拨款不足,以及许多基本药物未被纳入可报销药物名列。改革目的是确保拉脱维亚药品价格与爱沙尼亚和立陶宛保持一致,并建立公平和可持续的药品定价体系。新定价模式新处方药定价模式的目的是减少患者自付费用,扩大医疗保健可及性。世卫组织对拉脱维亚的研究表明,由于目前的批发和药店加价,拉脱维亚是波罗的海国家中药价最高的国家。改革前,拉脱维亚的药品价格由批发加价、药店加价和增值税率等因素决定。2024年1月16日,拉脱维亚政府批准了药品价格改革的相关计划。居民的药费支出预计将减少15-20%。卫生部长胡萨姆斯ⷩ🥸ⷦⅩ强调,必须与所有利益相关者、爱沙尼亚和立陶宛卫生部长以及世界卫生组织专家广泛磋商讨论。据估计,在药品方面每投入1欧元,就能降低医疗成本,带来7欧元的经济效益。卫生部长梅里上任后强调,与邻国相比,拉脱维亚居民药费过高。卫生部团队努力与医药行业推进建设性对话,让各利益相关方参与其中。改革主要目标是让患者能够获得药物,同时为业界提供简单、透明和可持续的药品定价模式。实施新的定价模式有望使拉脱维亚的药品价格与波罗的海邻国的药品价格保持一致。新定价模式确保国家干预药物供应,并对所有供应链参与者的情况进行审查。制造商的药品价格不得超过立陶宛和爱沙尼亚的价格,而且每12个月只能更改一次药品定价。医保报销制度必须确定可报销药品名列之外的处方药的定价。根据竞争委员会的建议,卫生部提案拟修改批发商的加价模式,从按比例加价改为固定加价。药店加价将由两部分组成:药品包装加价和处方费。由于药店从提供的服务中获得提成,不依赖批发商折扣,因此药店对批发商的依赖性降低。农村药房将收取与家庭医生相当水平的较高服务费,此举有助于药店扩大服务范围,促进发展。目前,拉脱维亚有80家获得许可的药品批发商,其中最大的十家批发公司营业额占拉脱维亚市场药品总营业额的近95%,最大的五家占87%。药品零售部门由284家公司组成,其中最大的五家连锁药店营业额占药店总营业额的70%。但里加斯特拉金什大学药学院副院长芭伊芭ⷨ륰尼娜强调,制药市场的负面影响导致新药剂师不愿在药店工作,这种情况不利于吸引人才。“药剂师能显著提高患者服从性。随着改革落实,药剂师的作用得到肯定,这有利于为患者提供更好的药物护理。”世卫组织专家声明,新的定价模式是根据世卫组织的指导方针和世卫欧洲区域办事处于2021年提呈拉脱维亚卫生部的“拉脱维亚药品改革蓝图”制定的。减少药品自费额度,将药品报销比例从50%提高到75%等相关措施受到了积极评价。有建议称应提高国家对可报销药品的资助力度,并将更经济实惠的药品纳入报销名列,以减轻患者在购买必要药品时的经济负担。世卫组织认为,必须监测和评估新政策对药品价格以及药品供销链的影响,并根据需要对法规进行调整。对新定价模式的担忧药品定价改革引起了行业利益相关者的极大关注。拉脱维亚医药保健协会和其他行会认为,此次改革可能会使便宜的药物变得更贵,患者可能无法获得更昂贵的药物。拉脱维亚医疗保健协会强调,有必要用大数据评估改革是否真正能够惠及患者。生产商可能涨价以应对新政,药品可能变得更贵。因此,拉脱维亚药品管理局强调,任何改革都需要密切监督,以避免加剧现有的药品短缺问题。拉脱维亚医疗保健协会也对卫生部的改革表示关切,并认为新政过于简单化。新定价模式可能会影响药店,尤其是农村药店的经营,因为药房收取的处方费不足以支付进货和行政监管等费用。也有人认为,此次改革缺乏透明度,与药房代表的讨论也不足。拉脱维亚医疗保健协会批评卫生部没有听取反对的声音,也没有提供明确的加价方法。卫生部与高端制药商的关系密切,令人怀疑改革对药品价格的真正影响。拉脱维亚医疗保健协会指出,改革的实际执行细节和风险评估并不充分。
浙江省医药行业协会数智化专委会成立,超级码科技股份当选首届副主任委员 #医药保健行业#超级码科技股份 #数智化转型#
中国医药教育协会抗肿瘤用药研究与评价分会年会暨第十二届抗肿瘤药物研究新进展与肿瘤精准治疗论坛
曹博会长带队考察楚商联合会 11月21日,时值十堰楚商联合会成立三周年之际,受该会热情邀约,下午三点半,十堰市武当中医药文化联合会筹备组负责人曹博带领筹备组成员王玉巧、胡顺平、郑凯、王玉刚莅临楚商联合会考察学习。与楚商联合会值班会长、十堰天海智业文化传媒有限公司董事长何帮海,副会长、湖北生命方舟健康管理股份有限公司董事长杨新荣、副秘书长潘力群、陈玉林、李薇等围绕商会建设及大健康产业、中医药产业发展进行了深入交流。 曹博会长首先介绍了十堰市武当中医药文化联合会成立的背景、初衷、组织架构以及三大目的和三个任务,重点强调了为会员服务、为社会服务,为政府和企业搭建桥梁,团结十堰中医药方面的优秀人才,优秀企业,相互赋能,着重于引进来,走出去,传下去,为十堰市中医药产业高质量发展做出贡献。楚商联合会何帮海会长受刘金城会长委托首先代表楚商联合会对筹备组一行表示热烈欢迎,并着重分享了办好协会的心得体会和一些工作机制,李薇副秘书长介绍了楚商联合会的基本情况和建会经验。杨新荣、潘力群、陈玉林、朱艳玲等也分别介绍了自己公司情况和合作意向。十堰市武当中医药文化联合会筹备组成员胡顺平、王玉巧、王玉刚、郑凯也分别就两会后续合作及资源对接、共享等方面进行了发言交流。双方在友好的氛围中进行了深入的交流,并就两会的合作、融合、发展达成了广泛共识。#王楚钦总决赛夺冠# #热点引擎计划#
【药店买到假口罩如何投诉店家呢】 ❗买到假口罩怎么办❓❗ 𗰟𗰟𗦜近口罩已经成为了紧俏货,但有些不法商家却乘机卖假货!如果大家在药店买到了假口罩,不要自认倒霉,我们有以下几种解决方法: 1.向当地消费者协会投诉 碌妋覉12315热线进行投诉,或者通过12315互联网平台进行在线投诉。 2.向当地医药监督管理部门举报投诉 可以拨打12331热线进行举报,也可以登录12331网站进行在线举报。 依据《消费者权益保护法》,经营者提供商品或者服务有欺诈行为的,应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失,增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍;增加赔偿的金额不足五百元的,为五百元。 所以遇到这种情况千万不要手软,一定要让不法商家付出代价!
卫生局举报投诉方式全知道 卫生局举报电话是12320。以下是其投诉方式: 1. 最简单的就是直接拨打12320举报电话。 2. 可向卫生局、医药监督管理局或者当地医疗协会投诉。 3. 到卫生行政部门举报投诉也是可行的。 4. 若涉及刑事责任,可到检察院举报,这时最好能提供犯罪事实的证据或线索。了解这些方式,有助于维护自身权益以及监督卫生相关事务哦。
药物警戒协议:医药合规的关键步骤 药物警戒协议(PVA)是药品上市许可持有人(MAH)与第三方之间的一种书面协议。这个协议明确了双方在药物警戒方面的责任,确保药品的安全性和有效性。 药物警戒质量管理规范 药监局颁布的《药物警戒质量管理规范》为药品上市许可持有人和药品注册申请人提供了指导。这个规范涵盖了药物警戒活动的各个方面,包括监测、识别、评估和控制药品不良反应及其他与用药有关的有害反应。 药物警戒体系 持有人和申办者需要建立药物警戒体系,通过这个体系的有效运行和维护,来监测、识别、评估和控制药品不良反应。这个体系包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等要素,并与持有人的类型、规模、持有品种的数量及安全性特征等相适应。 合作与协同 持有人和申办者应当与医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、药物临床试验机构等协同开展药物警戒活动。鼓励持有人和申办者与科研院所、行业协会等相关方合作,推动药物警戒活动深入开展。 质量管理 基本要求 药物警戒体系包括与药物警戒活动相关的机构、人员、制度、资源等要素,并应与持有人的类型、规模、持有品种的数量及安全性特征等相适应。 质量目标与保证系统 持有人应当制定药物警戒质量目标,建立质量保证系统,对药物警戒体系及活动进行质量管理,不断提升药物警戒体系运行效能,确保药物警戒活动持续符合相关法律法规要求。 关键活动纳入质量保证系统 持有人应当以防控风险为目的,将药物警戒的关键活动纳入质量保证系统中,重点考虑以下内容: 设置合理的组织机构 配备满足药物警戒活动所需的人员、设备和资源 制定符合法律法规要求的管理制度 制定全面、清晰、可操作的操作规程 建立有效、畅通的疑似药品不良反应信息收集途径 开展符合法律法规要求的报告与处置活动 开展有效的风险信号识别和评估活动 对已识别的风险采取有效的控制措施 确保药物警戒相关文件和记录可获取、可查阅、可追溯 质量控制指标 持有人应当制定并适时更新药物警戒质量控制指标,控制指标应当贯穿到药物警戒的关键活动中,并分解落实到具体部门和人员,包括但不限于: 药品不良反应报告合规性 定期安全性更新报告合规性 信号检测和评价的及时性 药物警戒体系主文件更新的及时性 药物警戒计划的制定和执行情况 人员培训计划的制定和执行情况 信息注册 持有人应当在取得首个药品批准证明文件后的30日内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。注册的信息包括药品名称、剂型、规格、批准文号等。 通过这些措施,可以确保药品的安全性,保护公众健康,推动医药合规的发展。
#新时代六地辽宁杠杠滴# #辽宁好网民守法好公民# #振兴新突破辽宁杠杠滴# 大会开幕式上,在与会人员的共同见证下,中国医药物资协会与抚顺市雷锋基金会携手开启“让雷锋精神在新时代绽放更加璀璨的光芒”战略合作,以跨越南北的生动实践,推动学雷锋活动与行业团体组织深度融合发展的创新实践,用雷锋精神引领医药行业高质量发展,用行动讲好新时代的雷锋故事,推动雷锋精神内涵不断拓展,在创造性转化和创新性发展中传承雷锋文化。
德国大麻合法化:你支持吗? 最近,德国的大麻政策引起了不小的震动。从4月1日起,大麻在德国正式合法化。这不仅是欧盟国家中的第三个,还是全球第五个将娱乐性大麻完全合法化的国家。这个决定无疑挑战了一个多世纪以来的国际共识。据说,当晚就有大批民众在勃兰登堡门前聚集,庆祝这一新政策的实施。 大麻法的具体规定 德国的《大麻法》规定:德国公民或在德国居住满6个月的人,年满18岁后,可以在公共场所持有最多25克大麻。在家中种植的话,最多可以种植50克大麻,并且只能种植三株“雌性开花植物”。 对于大麻的分销,法律规定了严格的监管措施: 非营利大麻俱乐部可以出于娱乐目的集体种植大麻,并且只出售给会员供自己消费。 每人每天最多可服用25克,一个月内最多可服用50克。18岁至21岁的青少年每月最多摄入30克。药物的THC含量不得超过百分之十。 俱乐部最多可容纳500名18岁及以上的会员,并且需要严格的健康和青少年保护措施。 大麻俱乐部不允许消费,也禁止提供酒精饮料。 对儿童和青少年的保护措施 능𝦔🥺对儿童和青少年采取了多项保护措施: 种植协会专门向成人俱乐部成员分发大麻,并且仅满足他们自己的需要,并严格控制年龄。 18至21岁青少年的精神活性四氢大麻酚(THC)在种植协会中的使用量不得超过10%,并且每月不得超过30克。 全面禁止大麻和种植协会的广告和赞助。 有关健康风险的严格包装说明以及有关建议和治疗中心的信息。 距学校、儿童青少年设施、儿童游乐场入口区200米以内的种植协会不予批准。 限制公共消费大麻:禁止在18岁以下人群附近消费;不在成长型协会或成长型协会的视野范围内消费;上午7点至晚上8点期间禁止在步行区消费;在学校、儿童和青少年设施、儿童游乐场和公共体育设施范围内禁止消费。距上述设施入口区域100米以上的地方不再能见度。 合法化的原因 简单来说,德国政府认为管不住大麻的黑市交易,干脆直接合法化。因为从黑市获得的大麻中THC含量未知,并且可能含有有毒添加剂、杂质和合成大麻素,消费者无法估计其效力。合法化后,有需要的人可以通过自行种植或者受监管的俱乐部购买,质量比较有保证。此外,政府还希望通过这种方式释放警力,更好地打击其他犯罪。不过,负责执法的警察工会却反对这一决定。 总的来说,德国的大麻合法化不仅是一个政策上的转变,更是对传统观念的一次挑战。你怎么看呢?支持还是反对?
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